می تواند وزیکول های اندازه نانو را با گیرنده های ACE2 مسدود کند، عفونت سویه های فعلی و آینده SARS-CoV-2 را درمان کند.


اخبار — هوستون و شیکاگو — دانشمندان مرکز سرطان اندرسون MD و Northwestern Medicine دانشگاه تگزاس، وزیکول های خارج سلولی طبیعی حاوی پروتئین ACE2 (evACE2) را در خون بیماران COVID-19 کشف کرده اند که می تواند عفونت را از سویه های گسترده ای از بیماری مسدود کند. ویروس SARS-CoV-2 در مطالعات پیش بالینی. این مطالعه امروز در منتشر شد ارتباطات طبیعت.

دانشمندان گزارش می دهند که evACE2 به عنوان یک طعمه در بدن عمل می کند و می تواند به عنوان یک درمان در حال توسعه برای پیشگیری و درمان سویه های فعلی و آینده SARS-CoV-2 و کروناویروس های بعدی باشد. زمانی که evACE2 به عنوان یک محصول درمانی ساخته شد، این پتانسیل را دارد که به عنوان یک درمان بیولوژیکی با حداقل سمیت برای انسان مفید باشد.

این مطالعه اولین مطالعه ای است که نشان می دهد evACE2 قادر است با انواع جدید SARS-CoV-2 با کارایی برابر یا بهتر از جلوگیری از سویه اصلی مبارزه کند. محققان دریافته اند که evACE2 به عنوان یک پاسخ طبیعی ضد ویروسی در خون انسان وجود دارد. هر چه شدت بالاتر باشد، سطوح evACE2 در خون بیمار بیشتر تشخیص داده می شود.

دکتر Huiping Liu، سرپرست تیم تحقیق، گفت: با افزایش سویه جهش یافته SARS-CoV-2، واکسن اصلی و آنتی بادی های درمانی ممکن است قدرت خود را در برابر آلفا، بتا، دلتا و اومیکرون جدیدتر از دست بدهند. . استادیار فارماکولوژی و پزشکی در دانشکده پزشکی فاینبرگ دانشگاه نورث وسترن. با این حال، زیبایی evACE2 قدرت مافوق بشری آن در جلوگیری از گونه‌های گسترده ویروس‌های کرونا، از جمله SARS-CoV-2 فعلی و حتی SARS-CoV-2 از آلوده کردن انسان است. مطالعات موش ما پتانسیل درمانی evACE2 را در پیشگیری یا پیشگیری از عفونت SARS-CoV-2 در هنگام انتقال از طریق قطرات به راه هوایی نشان می‌دهد. “

evACE2 حباب‌های لیپیدی کوچک و به اندازه نانوذره هستند که پروتئین ACE2 را بیان می‌کنند، مانند دسته‌های ویروسی که آن را گرفته است. این وزیکول‌ها به عنوان ترفندهایی برای جذب SARS-CoV-2 از پروتئین ACE2 روی سلول‌ها عمل می‌کنند، به این ترتیب ویروس سلول‌ها را آلوده می‌کند. این ویروس به جای ACE2 سلولی، پروتئین spike evACE2 را ایجاد می کند و از ورود آن به سلول جلوگیری می کند. هنگامی که ویروس جمع آوری شد، یا بدون ضرر شناور می شود یا توسط یک سلول ایمنی از ماکروفاژها پاک می شود. دیگر نمی تواند باعث عفونت شود.

Raghu یکی از نویسندگان ارشد این مطالعه گفت: «یافته اصلی این مطالعه شناسایی وزیکول‌های خارج سلولی طبیعی در بدن است که گیرنده‌های ACE2 را در سطح خود بیان می‌کنند و به عنوان بخشی از دفاع انطباقی طبیعی در برابر ویروس‌های مولد COVID-19 عمل می‌کنند.» Calori، MD، PhD، رئیس بیولوژی سرطان در MD Anderson. بر این اساس، ما راهی برای مهار این دفاع طبیعی به عنوان یک درمان بالقوه جدید در برابر این ویروس ویرانگر کشف کرده ایم.

همه‌گیری COVID-19 توسط ویروس SARS-CoV-2 در حال تغییر گسترش یافته و به چالش کشیده شده است. یکی از بزرگ‌ترین چالش‌ها، هدف متحرک یک ویروس کرونای بیماری‌زا است که دائماً در حال تبدیل شدن به سویه‌های ویروسی جدید (انواع) با جهش است. این سویه های ویروسی جدید تغییرات مختلفی در افزایش پروتئین ویروسی با نرخ عفونت بالاتر و افزایش نفوذ به دلیل ناکارآمدی واکسن و مقاومت به آنتی بادی های مونوکلونال درمانی دارند.

کاتلین مک کاندروس، یکی از نویسندگان این مقاله گفت: «مطالعات ما نشان می‌دهد که وزیکول‌های خارج سلولی عفونت SARS-CoV-2 را خنثی می‌کنند و پتانسیل وزیکول‌های خارج سلولی را برای ایفای نقش گسترده‌تری در دفاع در برابر سایر عفونت‌های بالقوه قابل بهره‌برداری درمانی برجسته می‌کنند.» دکتری، فلوشیپ فوق دکترا در زیست شناسی سرطان در MD Anderson.

Northwestern و MD Anderson یک حق اختراع در انتظار evACE2 دارند. هدف، همکاری با شرکای صنعتی و توسعه evACE2 به عنوان یک محصول بیوتراپی (اسپری بینی یا تزریق درمانی) برای پیشگیری و درمان COVID-19 است. لیو و یکی دیگر از نویسندگان، Deyu Fang از آسیب شناسی شمال غربی، یک شرکت استارت آپی به نام Exomira را برای به دست آوردن این حق ثبت اختراع و توسعه evACE2 به عنوان یک درمان تأسیس کردند.

لیو گفت: «هنوز شناسایی درمان های جدید ضروری است. ما معتقدیم که برنامه evACE2 می‌تواند با چالش‌ها مقابله کند و با گونه‌های گسترده SARS-CoV-2 و ویروس‌های جدید در حال ظهور آینده برای محافظت از افراد دارای نقص ایمنی (حداقل ۲.۷٪ از بزرگسالان در ایالات متحده) و افراد واکسینه نشده (۹۴٪ در افراد کم خطر) مبارزه کند. کشورهای درآمدی) و بیش از ۳۰ درصد در ایالات متحده) و حتی علیه عفونت نافذ واکسینه شده اند.»

این کار توسط یک جایزه شتاب دهنده کنسرسیوم بیومدیکال شیکاگو، دانشکده پزشکی Feinberg دانشگاه نورث وسترن، پرستاران نوظهور و نوظهور، موسسه ملی سرطان (IF32CA257345-01, CA060553)، صندوق بیوبانک خون و لیدا هیل فیلانتروپیس (Lyda Hill Philanthropies) حمایت شد. . این کار همچنین توسط گروه های داروسازی و آسیب شناسی دانشگاه نورث وسترن، موسسه علوم بالینی و موبایل دانشگاه نورث وسترن و مرکز جامع سرطان رابرت اچ. لوری دانشگاه نورث وسترن پشتیبانی شد.

تیمی متشکل از ۳۰ نویسنده در این اثر همکاری کردند. آنها شامل چهار نویسنده اصلی، Lamia El-Shenawy، Andrew Hoffman و Norma Daschwig، همه از آزمایشگاه لیو Northwestern، و McAndrews از Calori Lab در MD Anderson هستند. لیست کامل نویسندگان همکاری و افشای آنها را می توان در اینجا یافت.

همکاری Northwestern و MD Anderson توسط یکی از نویسندگان Valerie LeBleu، که اکنون دانشجوی MD/MBA در دانشکده مدیریت Feinberg و Kellogg و استادیار زیست شناسی سرطان در MD Anderson است، آغاز شد.

– ۳۰ –



رژیم آنلاین دکتر روشن ضمیر https://rdiet.ir/ رژیم کتوژنیک دکتر روشن ضمیر