تقویت سلول های T باعث بهبود بقا در موش های مبتلا به گلیوبلاستوما می شود


خبرگزاری آریا – گلیوبلاستوما، یک سرطان تهاجمی در مغز یا نخاع، ثابت کرده است که سرسختانه در برابر ایمونوتراپی های جدید مقاوم است. و پرتودرمانی و شیمی درمانی، درمان استاندارد گلیوبلاستوما، منجر به زنده ماندن کمتر از ۱۰ درصد از بیماران بیش از پنج سال پس از تشخیص می شود.

اما مطالعه جدید محققان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت. لوئیس نشان می‌دهد که درمان با یک پروتئین تقویت‌کننده سیستم ایمنی به نام اینترلوکین ۷ (IL-7) در ترکیب با تشعشع، بقای موش‌های مبتلا به گلیوبلاستوما را بهبود می‌بخشد. مطالعه جدید موش نشان می دهد که IL-7 تعداد سلول های T را در تومور و سایر اندام های ایمنی افزایش می دهد. چنین سلول های ایمنی می توانند به سلول های سرطانی حمله کرده و بقا را بهبود بخشند.

یافته ها در ژانویه منتشر شده است. ۱۴ اینچ تحقیقات بالینی سرطان، مجله انجمن آمریکایی تحقیقات سرطان.

این مطالعه روی موش‌ها، نویدبخش یک کارآزمایی بالینی فاز ۱/۲ در مرکز سرطان Siteman در بیمارستان Barnes-Jewish و دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سن پترزبورگ است. لویی که در حال بررسی نوع طولانی اثر IL-7 در بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما است.

پرتودرمانی همراه با شیمی درمانی استاندارد مراقبت از سرطان های مختلف از جمله گلیوبلاستوما است. اگرچه این درمان‌ها در برابر سرطان مفید هستند، اما می‌توانند سلول‌های T بیماران موسوم به لنفوسیت‌ها را که برای مبارزه با عفونت‌ها مهم هستند، مختل کنند. بسیاری از بیماران گلیوبلاستوما سطح سلول های T پایینی دارند. بیماران گلیوبلاستوما که تعداد لنفوسیت های مزمن آنها کم است تا زمانی که بیمارانی که تعداد این سلول های T بالاتری دارند زنده نمی مانند.

نویسنده اول، دکتر جیان ال. کامپیان، دکترای پزشکی، دکترا، که این تحقیق را در دانشگاه واشنگتن انجام داد، گفت: «پیش از این، یک مطالعه چند مرکزی از کنسرسیوم تومور مغزی آمریکا، بقای شش ماهه کوتاه‌تری را برای بیماران با تعداد سلول‌های T کم در مقایسه با نرمال نشان داد. دانشکده پزشکی و مرکز تومور مغز در سایتمن. ما می‌دانستیم که بیماران گلیوبلاستوما با لنفوسیت‌های پایین به‌طور شگفت‌انگیزی دارای IL-7 پایین نیز هستند، که یک فاکتور رشد است که از سلول‌های T پشتیبانی می‌کند. به طور معمول، افراد با سلول های T پایین باید سطح بالایی از IL-7 داشته باشند. ما می‌خواستیم بفهمیم که آیا دادن IL-7 به بیماران می‌تواند تعداد سلول‌های T را افزایش دهد و در این فرآیند تأثیر مثبتی بر بقا داشته باشد.

محققان دریافتند موش‌های مبتلا به تومور گلیوبلاستوما که با ترکیبی از شیمی‌درمانی، پرتودرمانی و IL-7 درمان شده‌اند، بیشتر از موش‌هایی که فقط شیمی‌درمانی و پرتودرمانی دریافت کرده‌اند، عمر می‌کنند. به طور متوسط، موش های کنترلی که هیچ درمانی دریافت نکردند، حدود ۲۰ روز پس از کاشت تومور زندگی کردند. موش هایی که به تنهایی IL-7 دریافت کردند حدود ۳۰ روز و موش هایی که به تنهایی اشعه دریافت کردند حدود ۳۵ تا ۴۰ روز عمر کردند. موش هایی که ترکیبی از تشعشع و IL-7 دریافت کردند حداقل ۴۰ روز زندگی کردند و بسیاری از آنها هنوز در ۹۰ روز زنده بودند. طولانی ترین بقا در موش هایی بود که ترکیب سه گانه شیمی درمانی، پرتودرمانی و IL-7 را دریافت کردند، که اکثر آنها حداقل ۴۵ روز زندگی کردند و بسیاری از آنها هنوز در ۹۰ روز زنده بودند.

دکتر میلان چهدا، یکی از نویسندگان ارشد این پژوهش، استادیار پزشکی، گفت: «مشکل است که بدانیم این افزایش بقا در موش‌ها چگونه ممکن است به مردم ترجمه شود. اگر بسیاری از این موش‌ها حداقل سه ماه با افزودن IL-7 زنده می‌مانند، امیدواریم شاهد نوعی بهبود در بیماران خود باشیم که با IL-7 درمان می‌شوند. به عنوان مبنایی برای مقایسه، شیمی درمانی انجام شده برای گلیوبلاستوما تموزولوماید نامیده می شود و برای اولین بار تأیید شد زیرا بقای بیمار را به طور متوسط ​​کمی بیش از دو ماه بهبود می بخشد.

محققان دریافتند علاوه بر افزایش تعداد سلول های T در تومور و محیط تومور، درمان با IL-7 باعث افزایش سلول های T در خون و اندام های ایمنی از جمله تیموس، طحال و غدد لنفاوی شد. این درمان همچنین سلول‌های تنظیم‌کننده T را که به سرکوب سیستم ایمنی در ریزمحیط تومورهای مغزی معروف هستند، کاهش داد.

دینش توتالا، نویسنده ارشد، استادیار انکولوژی پرتوشناسی، گفت: «ما از نتایجی که در موش‌ها می‌بینیم دلگرم هستیم. ما همچنین شواهدی را می بینیم که نشان می دهد IL-7 می تواند به عنوان جایگزینی برای تموزولوماید در نظر گرفته شود، به خصوص در میان تقریباً ۷۰ درصد بیمارانی که دارای نوعی تومور هستند که به خوبی به این شیمی درمانی پاسخ نمی دهد.

محققان توضیح دادند که ایمونوتراپی‌های کنونی به نام مهارکننده‌های نقاط بازرسی ایمنی با برداشتن ترمز سلول‌های ایمنی که از قبل وجود دارند، کار می‌کنند. از آنجایی که تعداد زیادی از بیماران گلیوبلاستوما تعداد سلول های T را کاهش داده اند، شاید تعجب آور نباشد که مهارکننده های ایست بازرسی ایمنی ثابت نشده اند.

Chheda، که بیماران را در Siteman Cancer معالجه می کند، گفت: “اگر بتوانیم تعداد سلول های T را با دادن IL-7 افزایش دهیم، می خواهیم بدانیم که آیا افزودن مهارکننده های ایمن ایمن باعث افزایش فعالیت سلول های T علیه سلول های سرطانی می شود.” مرکز.

کامپیان که اکنون در کلینیک مایو حضور دارد، گفت که آیا محققان برنامه‌هایی برای راه‌اندازی مطالعه بعدی در بیماران گلیوبلاستوما در دانشگاه واشنگتن و کلینیک مایو برای تعیین ترکیب پست‌های بازرسی ایمنی با IL-7 طولانی‌اثر برای افزایش بقا دارند یا خیر.

###

این کار توسط NeoImmuneTech Inc. بخش صندوق های استارت آپ انکولوژی، دپارتمان صندوق های راه اندازی انکولوژی پرتوشناسی؛ مؤسسه ملی اختلالات عصبی و سکته مغزی مؤسسه ملی بهداشت (NIH)، شماره کمک هزینه R01 NS117149؛ صندوق تحقیقات سرطان Alvin J. Siteman; و برنامه سرمایه گذاری سایتمن مرکز سرطان Alvin J. Siteman از طریق تأمین مالی از بنیاد بیمارستان بارنز-یهودی و بارنارد تراست.

Campian و Chheda کمک های مالی و سایر حمایت های NeoImmuneTech را گزارش می دهند.

Campian JL، و همکاران. اینترلوکین ۷، NT-I7 نوترکیب انسانی طولانی اثر، سلول های سیتوتوکسیک CD8 T را افزایش می دهد و بقا را در مدل های گلیوما موش افزایش می دهد. تحقیقات بالینی سرطان. ژان ۱۴، ۲۰۲۲.

۱۷۰۰ پزشک هیأت علمی دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن نیز کادر پزشکی بارنز-یهویش و سنت سنت. بیمارستان های کودکان لوئیس دانشکده پزشکی در تحقیقات پزشکی، آموزش و مراقبت از بیمار پیشرو است و در میان برترین دریافت کنندگان بودجه تحقیقاتی از موسسه ملی بهداشت (NIH) قرار دارد. از طریق وابستگی هایش به Barnes-Jewish و St. بیمارستان‌های کودکان لوئیس، دانشکده پزشکی با BJC HealthCare مرتبط است.



رژیم آنلاین دکتر روشن ضمیر https://rdiet.ir/ رژیم کتوژنیک دکتر روشن ضمیر